聯(lián)系我們/CONTACT US

聯(lián)系人：錢經(jīng)理

電話：13636351217

手機：13636351217，13636351073

地址：上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵編：201615

傳真：021-64881400

郵箱：2881726255@qq.com

阿儀網(wǎng)商鋪：http://www.app17.com/c60514/

手機網(wǎng)站：m.shhyswkj.com

產(chǎn)品分類/PRODUCT CLASS

產(chǎn)品簡介

TNF-γ,大鼠腫瘤壞死因子γELISA試劑盒廠家

價格：電議

采購度：319 原產(chǎn)地：美洲

發(fā)布時間：2018/7/25 16:25:05

TNF-γ,大鼠腫瘤壞死因子γELISA試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）的含量。

分享到：

標簽：TNF-γ 大鼠腫瘤壞死因子γ ELISA試劑盒廠家

詳細信息

產(chǎn)品簡介
中文名稱：TNF-γ,大鼠腫瘤壞死因子γelisa試劑盒廠家
組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆�。標本融化后仍然保�?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。
規(guī) 格：96T/48T
性狀：液體
保存：2-8℃
有效期：6個月
工作原理
TNF-γ,大鼠腫瘤壞死因子γELISA試劑盒廠家實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。
產(chǎn)品的類型
　　ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型：

捕獲包被法測抗體

　　IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結(jié)合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結(jié)合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體，必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結(jié)合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖。
　　類風濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。
訂購說明
TNF-γ,大鼠腫瘤壞死因子γELISA試劑盒廠家說明
1．檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
2．試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)。
3．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
5．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

更新時間：2024/11/18 9:49:29

在線留言

在線咨詢，尊敬的客戶您好，我們會盡快回復您的咨詢！

您感興趣的產(chǎn)品*		您還沒有輸入您感興趣的產(chǎn)品
您的單位*		您還沒有輸入您的單位
聯(lián)系人*		您還沒有輸入聯(lián)系人
聯(lián)系電話*		您還沒有輸入聯(lián)系電話
詳細地址
常用郵箱		您輸入的郵箱格式不正確
請輸入您對我們的意見或建議*		您還沒有輸入您對我們的意見或建議
驗證碼*		您還沒有輸入驗證碼