產(chǎn)品名稱(chēng)：人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）

英文名稱(chēng)：Human B cell receptor,BCR ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
品牌：RD 、 RB、 IBL

保存條件：2-8℃
類(lèi)別：ELISA試劑盒/人的ELISA檢測(cè)試劑盒

人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）相關(guān)產(chǎn)品：

人表面膜免疫球蛋白MELISA試劑盒 Human membrane IgM,mIgM ELISA KIT
人表面膜免疫球蛋白DELISA試劑盒 Human membrane IgD,mIgD ELISA KIT
人殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體ELISA試劑盒 Human killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR ELISA KIT
人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體ELISA試劑盒 Human killer cell lectin-like receptor,KLR ELISA KIT
人活化蛋白CELISA試劑盒 Human activated protein C,APC ELISA KIT
人蛋白CELISA試劑盒 Human Protein C ELISA KIT
人血小板因子3ELISA試劑盒 Human platelet factor 3, PF3 ELISA KIT
人凝血酶原片段F1+2ELISA試劑盒 Human prothrombin fragment 1+2,F1+2 ELISA KIT
人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素ELISA試劑盒 Human Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL ELISA KIT
人膜攻擊復(fù)合物ELISA試劑盒 Human membrane attack complex,MAC ELISA KIT
人優(yōu)球蛋白ELISA試劑盒 Human EuglobulinLysis,EL ELISA KIT
人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰�倍�?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
8 ng/L 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
4 ng/L 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2 ng/L 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1 ng/L 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0.5 ng/L 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后
再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后
15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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