支原體形態(tài)多變，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu)。其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。橫斷面與細(xì)胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小，且中央無(wú)顆粒群或中央束。

支原體代謝需固醇類(lèi)物質(zhì)、部分種類(lèi)需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一種支原體都有自身持點(diǎn)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存（PH7.6—8.0），對(duì)酸耐受性差。對(duì)熱比較敏感，對(duì)一般抗生素不敏感。

支原體污染細(xì)胞后。培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁。多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著，細(xì)微變化也可由于傳代、換液而緩解。因此易被忽視。但個(gè)別嚴(yán)重者，可致細(xì)胞增殖緩慢。甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

支原體檢測(cè)方法：

1、相差顯微鏡檢測(cè)；2、低張?zhí)幚淼匾录t染色觀察； 3、DNA熒光染色法；4、電鏡檢測(cè)；5、3-H胸腺嘧啶摻入法； 6、聚合酶鏈反映法； 7、免疫學(xué)方法； 8 、支原體的培養(yǎng)。

對(duì)于支原體污染的細(xì)胞，可以采取補(bǔ)救措施：

1、抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時(shí)，再換入常規(guī)培養(yǎng)液，有時(shí)可能有效。推薦用量：慶大霉素 200ug/ml ,四環(huán)素10ug/ml ，卡那霉素50ug/ml 。對(duì)于支原體污染抗生素應(yīng)用，預(yù)防性應(yīng)用比污染后使用好。

2、加溫除菌：根據(jù)支原體耐熱性能差的特點(diǎn)。將受支原體污染的細(xì)胞置于41度中作用5-10小時(shí)可以殺滅支原體。但由于41度對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞本身也有較大的影響，故處理前，應(yīng)行預(yù)試驗(yàn)，確定出限度殺傷支原體而對(duì)細(xì)胞影響較小的處理時(shí)間。

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