www蜜桃,日韩一区二区av,欧美猛交,国产精品一区二区

主營產(chǎn)品:

ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基
服務(wù)熱線:

13636351217

聯(lián)系我們/CONTACT US

聯(lián)系人:錢經(jīng)理

電 話:13636351217

手 機(jī):13636351217,13636351073

地 址:上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵 編:201615

傳 真:021-64881400

郵 箱:2881726255@qq.com

阿儀網(wǎng)商鋪:http://www.app17.com/c60514/

手機(jī)網(wǎng)站:m.shhyswkj.com

技術(shù)文章

大鼠糖化血紅蛋白(GHb)ELISA試劑盒使用說明書

點(diǎn)擊次數(shù):14248   發(fā)布時間:2023/10/17 15:05:00

 大鼠糖化血紅蛋白(GHbELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                            96T

35nmol/L - 1200nmol/L

 

使用目的:

本試劑盒用于測定全血樣本中糖化血紅蛋白(GHb含量

實(shí)驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本大鼠糖化血紅蛋白(GHb水平。用純化的大鼠糖化血紅蛋白(GHb抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白(GHb),再與HRP標(biāo)記的糖化血紅蛋白(GHb抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血紅蛋白(GHb呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠糖化血紅蛋白(GHb濃度。

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

 

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

首 頁| 公司介紹| 產(chǎn)品展示| 公司新聞| 技術(shù)文章| 聯(lián)系我們| 客戶留言

阿儀網(wǎng) 設(shè)計制作,未經(jīng)允許翻錄必究. 聯(lián)系人:錢經(jīng)理 聯(lián)系電話:13636351217 ICP備案號:滬ICP備11004148號-11 總訪問量:8843246 管理登錄

主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基

掃一掃,關(guān)注我們!

免费无码一区二区三区蜜桃大| 亚洲精品无码久久| 亚洲∧V久久久无码精品| 滕州市| 国产黄片| 婷婷五月天激情综合网| 国产99视频精品免费视看9| 国模无码视频一区二区三区 | 超碰成人网| 国产一区二区三区三级无码| 三级全黄的视频在线观看| 亚洲国产精品无码第一区二区三区| 亚洲日本欧美日韩高观看| 古浪县| 啪啪啪啪网站| 久久婷婷色| 色综合久久久久| 亚洲伊人色| 国产精品嫩草影院av蜜臀| 国产精品无码久久久久| 苍井空浴缸大战猛男120分钟| 欧美日本国产VA高清CABAL| 亚洲αv在线精品糸列| 婷婷成人丁香五月综合激情| 人妻无码专区一区二区三区| av在线亚洲男人的天堂| 亚洲中文字幕在线第二页| 欧美日韩国产一区二区三区| 91成人网| 一本二本三本亚洲码| h视频在线观看免费| 国产成人久久精品麻豆二区| freehd18xxxx人妻| 国产精品久久久久999| 淫色网| 五月激情天| 国产老熟女一区| 干老熟女| 五月激情丁香| 久久久久久精品综合色| 国产91精品一区二区麻豆网站|