組成和規(guī)格：無色透明的提取試劑50 ml或100 ml。

貯存：4°C，密封避光1年。

用途：提取多種植物組織和細(xì)胞的可溶性和疏水性蛋白。如蘋果、花生、土豆、煙葉、菠菜、梅花等。

操作步驟：

1. 組織勻漿，必須充分勻漿，此步驟非常關(guān)鍵：

(1) 凍存組織勻漿：預(yù)先將研缽置于－20°C ~－70°C冰箱內(nèi)冷凍。取液氮凍存的植物組織，放入冰凍的研缽內(nèi)研磨至粉末狀，注意使組織一直處于冰凍狀態(tài)，如組織顏色加深或變黑通常表明組織已融化。將研磨好的組織轉(zhuǎn)移到EP 管中，按每200 mg植物組織加500 ul的比例加提取試劑，混勻后冰上放置20分鐘，其間可數(shù)次顛倒混勻，以便蛋白溶解。

(2) 新鮮組織勻漿：取新鮮組織放入研缽中，按每200 mg植物組織加500ul的比例加提取試劑，充分研磨使勻漿液中看不到大的塊狀或片狀組織，BAO證組織研磨破碎。轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，冰上放置20分鐘。

2. 離心：12000 g離心15分鐘，棄去沉淀。蛋白在上清中。

3. 取離心后的上清，轉(zhuǎn)移至新管，立即使用或－70°C凍存。通常上清內(nèi)植物色素已基本去除，如有少量殘留亦不影響蛋白定量及電泳實驗。建議用BCA方法進(jìn)蛋白定量（我公司的BCA蛋白定量試劑盒#P1511）。

如進(jìn)行雙向電泳或欲CHE底清除色素等雜質(zhì)可進(jìn)行以下內(nèi)驟:

1. 取上清液加入4倍體積的丙酮或甲醇混勻，－20°C至少一小時以充分沉淀蛋白質(zhì)。

2. 12000 g離心15分鐘沉淀蛋白。

3. 棄去上清。自然干燥蛋白沉淀，依據(jù)試驗將沉淀溶于相應(yīng)的緩沖液。如進(jìn)行Western Blot 亦可用提取試劑溶解。

常見問題及解決方法：

1. 提取的蛋白量少：

1) 組織蛋白含量較少，如水果等，可增加組織量；

2) 組織勻漿不充分，如纖維較多的組織，破碎較困難，應(yīng)適當(dāng)延長勻漿時間；

3) 組織過老或水分丟失致使其干燥，故盡量選用新鮮較嫩的組織；

4) 甲醇或丙酮沉淀后蛋白溶解不充分，應(yīng)延長溶解時間或使用較強的蛋白溶解劑。

2. 蛋白質(zhì)量不佳：

1)提取的蛋白有多酚或色素等雜質(zhì)殘留，可重復(fù)用丙酮或甲醇沉淀；

2) 蛋白質(zhì)降解，操作各步驟均應(yīng)在冰上進(jìn)行；加入蛋白酶抑制劑。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司