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ELISA試劑盒競爭法測抗原的操作小秘訣（帶圖解）

點擊次數(shù)：15468 發(fā)布時間：2018/4/25 11:40:25

我公司熱銷全國的優(yōu)質(zhì)試劑盒采用ELISA方法，主要作用有：①免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位；②顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)；③定量檢測體液中抗原或抗體成份；④研究抗酶抗體的合成。ELISA實驗方法也可以分有多種類型，今天上海恒遠公司為您帶來了*新技術(shù)資訊，下面一起來看看elisa試劑盒競爭法測抗原的操作小秘訣！

1.包被抗體：用包被緩沖液稀釋特異性抗體球蛋白至*適濃度（1～10μg/ml），每凹孔加0.3ml，4℃過夜，或37℃水浴3小時，貯存冰箱。

2.洗滌：移去包被液，凹孔用洗滌緩沖液（含0.05%吐溫-20）洗3次，每次5分鐘。

3.分2組，a組加酶標記抗原和被檢抗原混合液0.2ml，b組只加酶標記抗原液0.2ml，37℃作用1～2小時。（混合液可作成不同稀釋度）

4.洗滌：移去包被液，凹孔用洗滌緩沖液（含0.05%吐溫-20）洗3次，每次5分鐘。

5.加入0.2 ml底物溶液于每個凹孔（OPD或OT），室溫作用30分鐘（另作一空白對照，0.4ml底物加0.1ml終止劑）。

6.加終止劑：每凹孔加2M H2SO4或2M檸檬酸0.05ml。

7.用酶標比色計測定a、b兩組OD值，并求出a、b、OD值的差數(shù)。

本方法首先將特異性抗體吸附于固相載體表面，我們把抗原和抗體吸附到固相載體表面的這個過程，稱為包被，也可叫做致敏。經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶標記抗原，再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為我們所要測定的未知抗原的量。

這種方法所測定的抗原只要有一個結(jié)合部位即可，因此，對小分子抗原如激素和藥物之類的測定常用此法。該法的優(yōu)點是快，因為只有一個保溫洗滌過程。但需用較多量的酶標記抗原為其缺點。

ELISA競爭法測抗原示意圖：

以上技術(shù)內(nèi)容供大家參考學(xué)習(xí)，如有不太清楚的地方或了解更多，可以隨時聯(lián)系到我公司咨詢詳情。上海恒遠公司為大家供應(yīng)優(yōu)質(zhì)TSZ、R&D、BIM品牌進口ELISA試劑盒，提供全程技術(shù)指導(dǎo)及免費代檢測服務(wù)。

公司簡介:
上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司隸屬于上海恒遠生物科技有限公司于2008年成立，是一家生物技術(shù)企業(yè)，主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售。主要產(chǎn)品有進口BIM/RD/TSZ elisa試劑盒、elisa試劑盒價格、國產(chǎn)elisa試劑盒、進口elisa試劑盒、放免試劑盒、血清、抗體、生物科研試劑、實驗耗材等。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司