聯(lián)系我們/CONTACT US

聯(lián)系人：錢經(jīng)理

電話：13636351217

手機：13636351217，13636351073

地址：上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵編：201615

傳真：021-64881400

郵箱：2881726255@qq.com

阿儀網(wǎng)商鋪：http://www.app17.com/c60514/

手機網(wǎng)站：m.shhyswkj.com

產(chǎn)品分類/PRODUCT CLASS

技術(shù)文章

藍瘦香菇?上海恒遠ELISA洗板+加樣操作步驟來拯救您!

點擊次數(shù)：14989 發(fā)布時間：2016/10/14 8:49:23

ELISA 洗板：
ELISA實驗通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體干擾物質(zhì)。
因此，不嚴格的洗滌容易出現(xiàn)交叉污染或洗不干凈背景高。洗滌是ELISA實驗操作*多一個步驟，如何洗板呢，本章節(jié)將ELISA手動洗板要點進行歸納，供參考。
♦ 1、上海恒遠ELISA 洗液需要20倍稀釋，配置時用新鮮無污染的蒸餾水或去離子水現(xiàn)配現(xiàn)用。洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。
♦ 2、垂直倒液，迅速、干脆，重復(fù)2-3次，不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來倒液體。
♦ 3、倒液后將酶標板放在吸水紙拍干。用干凈的濾紙，不要用衛(wèi)生紙，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導(dǎo)致洗板不干凈，結(jié)果偏高或偏低，重復(fù)孔的數(shù)值也會相差很大。
♦ 4、每孔加300uL洗液，太多將溢出孔外污染相鄰的孔。特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度孔流串到低濃度孔或空白孔，其造成的交叉污染將無法洗掉，背景增高。
♦ 5、加入洗液浸泡30s。洗板時間太短，洗滌效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。
♦ 6、每次拍板不要重復(fù)在一個地方拍，特別是洗去酶的步驟；拍板不宜過輕，否則拍不干凈，拍板不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，*后一次一定要扣干凈。
♦ 7、不管用多道加樣器、洗瓶、吸管，還是洗板機，嚴格按照說明書操作不要減少洗滌體積、洗滌時間和次數(shù)。
♦ 8、扣干后的酶標板立即加液，不能干板太久。

ELISA加樣操作步驟：
精準的儀器和準確的操作是保證ELISA結(jié)果準確關(guān)鍵，怎樣的加樣方式才是正確呢？
ELISA實驗中一般有4次加樣，即加標本、加檢測抗體、加酶結(jié)合物和加底物。本章節(jié)將ELISA加樣操作要點進行歸納，供參考。
♦ 1、實驗室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導(dǎo)致*后讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差。
♦ 2、加樣前，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡。
♦ 3、加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄。
♦ 4、如果加樣槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實驗。
♦ 5、每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。