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技術(shù)文章

ELISA實驗加樣步驟常出現(xiàn)的問題及解決方法

點擊次數(shù)：14879 發(fā)布時間：2015/11/23 10:58:51

elisa試劑盒實驗現(xiàn)已普遍運用于科研領(lǐng)域，具有靈敏度較高、特異性較好的特點，操作中的各個環(huán)節(jié)操作都很關(guān)鍵，稍有不當(dāng)可能會對實驗的檢測結(jié)果有影響，導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果�，F(xiàn)我公司技術(shù)人員將加樣操作中常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以便給做實驗的你們帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量：
加樣可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；
3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2）加樣后及時放入孵箱。
3）加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4）如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5）標(biāo)本較多時，請分批操作。
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